Dystrophie musculaire des ceintures associée à POMT2 R14
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Dermatomyosite
 - Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
 - Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
 - Botulisme
 - Myasthénie auto-immune juvénile
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Rhabdomyosarcome
 - Dystrophie myotonique
 - Hyperthermie maligne de l'anesthésie
 - Syndrome de Guillain-Barré
 
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Myopathie distale
 - Dystrophie musculaire de Duchenne
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Amyotrophie bulbospinale
 - Dystrophie musculaire de Becker
 - Amyotrophie spinale proximale
 - Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
 - Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1
 - Maladie du motoneurone
 - Dystrophie musculaire
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle
 - Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
 - Syndrome de microcephalie-neuropathie sensitivo-motrice axonale complexe
 - Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante
 
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle
                
                             0345 5572858
                            
 0345 5572860 
                            
                                
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- Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
 - Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
 - Sprechstunde für Myasthenia gravis
 - Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
 - Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
 - Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
 - Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
 - Sprechstunde für distale Myopathien
 
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Maladie de Huntington
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Ataxie rare
 - Neuroferritinopathie
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Maladie mitochondriale
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Myasthénie auto-immune
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Leucodystrophie
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique